Ons team

Prof. dr. Huibert (Huib) Pols is hoogleraar Inwendige geneeskunde aan de Erasmus Universiteit Rotterdam. Op 1 oktober 2006 werd hij decaan van de faculteit der Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen en vicevoorzitter van de Raad van bestuur van Erasmus MC. Van 2013 tot 15 juni 2018 was hij rector magnificus. Sinds twee jaar (vanaf februari 2021) is Huibert Adviescommissie voorzitter voor het Dementiefonds. Hij is voorzitter van de Raad van Toezicht van de Stichting Sanquin Bloedvoorzieningstichting sinds maart. Naast zijn Vice-voorzitter positie in het bestuur van ZonMw vanaf mei 2018 en zijn voorzitterschap van de Raad van Toezicht van het St. Antonius ziekenhuis in Nieuwegein, vanaf januari 2018.

Clémence Ross-Van Dorp werkte tot eind 2022 als ambassadeur voor het Actieprogramma ‘Nieuwe kansen voor Topsector Life Sciences & Health’ (LSH) in opdracht van de ministeries van Economische Zaken en Klimaat en Volksgezondheid Welzijn en Sport. Vanaf 2019 zette zij zich samen met de academie, het bedrijfsleven en alle partijen in de regionale LSH clusters in om Nederland stevig aan de wereldtop van het Life Sciences domein te positioneren. Clémence is Sinoloog en een ervaren bestuurder met een omvangrijke achtergrond in de overheid en het Life Sciences & Health domein. Ze is bekwaam in internationale betrekkingen, organisatieontwikkeling en gezondheidszorg. Zij is voorzitter van het bestuur van de Long Alliantie Nederland, lid van de Raad van Commissarissen van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en voorzitter van het Nationaal Rampenfonds en was staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport juli 2002 tot februari 2007.

Annemiek van Rensen werkt sinds 2009 bij PGOsupport, een kennis- en adviesorganisatie voor patiëntenorganisaties en hun samenwerkingspartners in zorg en welzijn. Haar expertisegebied betreft patiëntenparticipatie bij wetenschappelijk onderzoek en medicijnontwikkeling. Vanuit PGOsupport adviseert Annemiek onder andere patiëntenorganisaties en onderzoeksgroepen bij de realisatie van effectieve en betekenisvolle patiëntenparticipatie. Daarnaast verzorgt zij regelmatig trainingen en presentaties op dit gebied. In 2018 werd, mede op haar initiatief, de Europese opleiding over patiëntenparticipatie bij medicijnontwikkeling voor ervaren patiëntenvertegenwoordigers, EUPATI, naar Nederland gehaald. Van 2015-2022 was Annemiek bovendien lid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Namens het CBG werkte zij, als lid van de werkgroep, mee aan de totstandkoming van de publicatie van CIOMS Working Group XI over Patient Involvement in the development, regulation and safe use of medicines (2022). Annemiek studeerde Bio-Farmaceutische Wetenschappen in Leiden en promoveerde aan de Universiteit Utrecht op een biofarmaceutisch-immunologisch onderzoek.

Paul Smits (1957) studeerde Geneeskunde aan de Radboud Universiteit in Nijmegen en is vervolgens aldaar opgeleid tot medisch specialist (internist). Hij vervolgde zijn loopbaan in het Radboudumc waar hij patiëntenzorg, wetenschappelijk onderzoek en onderwijs combineerde. Zijn klinisch en wetenschappelijk werk richtte zich met name op de klinische farmacologie, vasculaire geneeskunde, diabetes mellitus en de daaraan gerelateerde aandoeningen en complicaties. In 1994 verbleef Paul Smits aan Harvard Medical School / Brigham and Women's Hospital (Division of Vascular Medicine) en het Harvard/MIT Center for Experimental Pharmacology and Therapeutics in Boston (Massachusetts, USA). In 1995 keerde hij terug naar Nijmegen en werd aldaar benoemd tot hoogleraar Klinische Farmacologie en hoofd van de afdeling Farmacologie-Toxicologie. Daarnaast werkte hij klinisch als internist-farmacoloog. Als (co)promotor begeleidde hij 38 promovendi bij hun promotieonderzoek. Hij is een aantal jaren (bestuurlijk) actief geweest in de Ned. Vereniging voor Klinische Farmacologie en Biofarmacie, de Nederlandse Vereniging voor Farmacologie, het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, de Dutch Clinical Research Foundation, de Dutch Cardiovascular Alliance en verschillende NFU-werkgroepen. In 2012 trad hij voor twee termijnen van 4 jaar toe tot de Raad van Bestuur van het Radboudumc, eerst als decaan en vicevoorzitter en later als bestuursvoorzitter. Thans is Paul Smits medisch directeur van het Hart- en Vaatcentrum van het Radboudumc. Daarnaast is hij lid van de Raad van Toezicht van het Amsterdam UMC en voorzitter van de Adviesraad van het College ter beoordeling van Geneesmiddelen.

Paul Korte, PharmD is werkzaam voor de Nederlandse campus van Janssen, de farmaceutische bedrijven van Johnson &Johnson en verantwoordelijk voor externe betrekkingen voor de Janssen-bedrijven in Nederland. In deze rol is hij betrokken bij verschillende initiatieven om publiek-private samenwerkingen in medicijnontwikkeling te verbeteren ten behoeve van patiënten, het LS&H-ecosysteem en de economie in Nederland. Hij werkt 26 jaar bij Janssen en bekleedde diverse nationale en internationale marketing-, management- en bestuursfuncties. Het is altijd zijn ambitie en persoonlijke drive geweest om dicht bij de ontwikkelingen in het Nederlandse biofarmaceutische ecosysteem te blijven. Hij heeft dat actief gedaan in verschillende publiek-private platforms en in organen van brancheverenigingen onder meer als voorzitter van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. Momenteel is hij verbonden aan Farminform BV als commissaris, lid van de Raad van Advies van de Stichting Domein Applied Sciences en lid van de stuurgroep van het NGF-programma Biotech Booster.

Sipko Mülder werkt bij de directie Geneesmiddelen en Medische Technologie (GMT) van het ministerie van VWS. Hij is daar MT-lid en onder andere verantwoordelijk voor de onderwerpen innovatie en leveringszekerheid. Sipko is van huis uit medisch bioloog (VU Amsterdam) en promoveerde aan de VU op het terrein van ‘multidrug resistance’ van tumorcellen. Hij werkte bij AstraZeneca aan het klinisch geneesmiddelenonderzoek van oncolytica. Daarna zette hij een stap naar de overheid en startte bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) waar hij verschillende leidinggevende functies heeft gehad. Na 12 jaar bij het CBG vertrok Sipko naar de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) waar hij de verantwoordelijkheid kreeg over de afdeling ‘Risicodetectie en Ontwikkeling’. Met zijn ervaring in onderzoek, markttoelating en toezicht werkt hij nu bij GMT aan verschillende beleidstrajecten. Bij FAST heeft Sipko een rol als waarnemer vanuit VWS in de board. Hij heeft geen nevenfuncties.

Benien Vingerhoed-van Aken is de directeur van FAST (Centre for Future and Affordable Sustainable Therapy development). Zij heeft 9 jaar internationale ervaring in management van fase I-III geneesmiddelenstudies bij het Centre for Human Drug Research (CHDR), Centocor en Organon. Bij ZonMw zette zij het HTA methodologie programma dure geneesmiddelen op en ontwikkelde het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen, gericht op effectieve, veilige en efficiënte inzet van (bestaande) geneesmiddelen en het verbeteren van de kwaliteit van farmacotherapeutische zorg. Benien heeft bij ZonMw leiding gegeven aan de afdeling geneesmiddelen en de afdeling translationeel onderzoek en COVID-19. Zij is van huis uit medisch bioloog (Universiteit Utrecht) en promoveerde aan de Universiteit van Amsterdam op het gebied van experimentele interne geneeskunde.

Saco de Visser is de wetenschappelijk directeur van FAST (Centre for Future Affordable and Sustainable Therapy development). Hij is farmacochemicus (VU Amsterdam), geregistreerd klinisch farmacoloog en gepromoveerd op A Question Based Approach to Drug Development (geneeskunde, Universiteit Leiden). Hij heeft 12 jaar ervaring in management, financiering en uitvoering van internationaal klinisch geneesmiddelonderzoek bij het Centre for Human Drug Research (CHDR), ZonMw en Nycomed (nu Takeda). Hij is initiator van het ZonMw programma Goed Gebruik Geneesmiddelen, gericht op effectieve, veilige en efficiënte inzet van (bestaande) geneesmiddelen en het verbeteren van de farmacotherapeutische zorg dat hij samen met Benien Vingerhoed verder ontwikkelde. Vanaf 2014 combineerde hij zijn functie bij ZonMw met zijn functies als Directeur Cluster Development bij Leiden Bio Science Park, Hoofd Onderwijs bij Paul Janssen Futurelab Leiden (LUMC) en adviseur bij Platform Medicijn voor de Maatschappij (AmsterdamUMC). Tenslotte was hij initiator en samen met Michel Dutrée, Kwartiermaker FAST. Saco heeft zitting in verschillende (inter)nationale commissies en werkgroepen die de overheid, publieke en/of private partijen, adviseren over geneesmiddelenontwikkeling en/of financiering daarvan.

Marlous Kooijman is werkzaam als adviseur van FAST. Zij heeft 7 jaar ervaring als regulatory affairs specialist early development/CMC en scientific liaison officer bij Intravacc. In multidisciplinaire teams heeft zij bijgedragen aan het door ontwikkelen van verschillende vaccins (zowel interne projecten als in opdracht van bedrijven) tot en met fase I klinische studies. Marlous heeft een achtergrond in innovatiemanagement (Universiteit Utrecht) en farmacie (Universiteit Utrecht) en zij promoveerde op het raakvlak van deze wetenschappen met als onderwerp de ontwikkeling en implementatie van alternatieven voor dierproeven in geneesmiddelen ontwikkeling.

Daniël Warmerdam is (senior) adviseur bij FAST (Centre for Future Affordable and Sustainable Therapy development). Tijdens zijn studie Medische Biologie aan de Universiteit van Amsterdam raakte hij geïnteresseerd in wetenschappelijk onderzoek. Na zijn promotie aan de Erasmus Universiteit Rotterdam heeft hij verschillende onderzoekposities bekleed bij gerenommeerde instellingen. Zijn onderzoek richtte zich op de reactie van cellen op DNA-schade, met toepassingen voor kanker, genetische ziekten en genoombewerking met behulp van CRISPR technologie. Hij heeft diverse onderzoeksresultaten behaald, waaronder nieuwe kennis over de reactie van cellen op DNA-schade. Vervolgens was Daniël medeoprichter van de iPSC CRISPR Facility bij het Universitair Medisch Centrum Groningen en manager van het CRISPR Platform binnen het Amsterdam UMC. Deze expertisecentra dragen bij aan de ontwikkeling en implementatie van CRISPR voor laboratoriumonderzoek, diagnostiek en therapieontwikkeling. Daarnaast was hij betrokken bij capacity-building voor moleculaire diagnostiek voor infectieziekten in Sierra Leone. Vanaf 2020 werkte Daniël als senior programmamanager bij de Nederlandse organisatie voor gezondheidsonderzoek en zorginnovatie (ZonMw). Daar was hij betrokken als coördinator bij het COVID-19 programma, met een focus op behandeling, diagnostiek en vaccinatie. Hij was daarnaast betrokken bij meerdere programma's op het gebied van therapieontwikkeling, zoals Regulatoire Pandemische Paraatheid en PharmaNL. Gedurende zijn carrière heeft Daniël kennis en expertise opgebouwd in oncologie, genetische aandoeningen, infectieziekten, fundamenteel, translationeel en klinisch onderzoek op het gebied van diagnostiek en (innovatieve) therapieontwikkeling. Hij heeft zijn expertise gedeeld en het belang van onderzoek belicht via verschillende media-uitingen, waaronder webinars, een podcast en interviews en publiceert regelmatig berichten rondom ontwikkelingen op het gebied van innovatieve therapieën via zijn sociale media. Daarnaast heeft hij ervaring met de ontwikkeling en uitvoering van beleid voor onderzoek. In juli 2023 heeft hij de overstap gemaakt naar FAST om zich daar onder meer te richten op de ontwikkeling van ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products).