Het FAST Team

Benien Vingerhoed-van Aken is de directeur van FAST (Centre for Future and Affordable Sustainable Therapy development). Zij heeft 9 jaar internationale ervaring in management van fase I-III geneesmiddelenstudies bij het Centre for Human Drug Research (CHDR), Centocor en Organon. Bij ZonMw zette zij het HTA methodologie programma dure geneesmiddelen op en ontwikkelde het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen, gericht op effectieve, veilige en efficiënte inzet van (bestaande) geneesmiddelen en het verbeteren van de kwaliteit van farmacotherapeutische zorg. Benien heeft bij ZonMw leiding gegeven aan de afdeling geneesmiddelen en de afdeling translationeel onderzoek en COVID-19. Zij is van huis uit medisch bioloog (Universiteit Utrecht) en promoveerde aan de Universiteit van Amsterdam op het gebied van experimentele interne geneeskunde.

Saco de Visser is de wetenschappelijk directeur van FAST (Centre for Future Affordable and Sustainable Therapy development). Hij is farmacochemicus (VU Amsterdam), geregistreerd klinisch farmacoloog en gepromoveerd op A Question Based Approach to Drug Development (geneeskunde, Universiteit Leiden). Hij heeft 12 jaar ervaring in management, financiering en uitvoering van internationaal klinisch geneesmiddelonderzoek bij het Centre for Human Drug Research (CHDR), ZonMw en Nycomed (nu Takeda). Hij is initiator van het ZonMw programma Goed Gebruik Geneesmiddelen, gericht op effectieve, veilige en efficiënte inzet van (bestaande) geneesmiddelen en het verbeteren van de farmacotherapeutische zorg dat hij samen met Benien Vingerhoed verder ontwikkelde. Vanaf 2014 combineerde hij zijn functie bij ZonMw met zijn functies als Directeur Cluster Development bij Leiden Bio Science Park, Hoofd Onderwijs bij Paul Janssen Futurelab Leiden (LUMC) en adviseur bij Platform Medicijn voor de Maatschappij (AmsterdamUMC). Tenslotte was hij initiator en samen met Michel Dutrée, Kwartiermaker FAST. Saco heeft zitting in verschillende (inter)nationale commissies en werkgroepen die de overheid, publieke en/of private partijen, adviseren over geneesmiddelenontwikkeling en/of financiering daarvan.

Mike Broeders is een adviseur bij FAST, gespecialiseerd in Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), met meer dan tien jaar ervaring in genbewerking en stamceltechnologieën. Zijn promotie- en postdoctorale onderzoek aan het Erasmus MC richtte zich op het gebruik van humane geïnduceerde pluripotente stamcellen (hiPSCs) en CRISPR/Cas9 voor de ontwikkeling van geavanceerde ziektemodellen, waarbij hij ook (3D-bioprinting) technieken integreerde om nieuwe therapeutische mogelijkheden te verkennen. Mike heeft een Master in Life Science and Technology van de Universiteit Leiden. Gedreven door een diepe toewijding aan het bevorderen van de wetenschap en het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten door middel van innovatieve therapieën, blijft hij zijn expertise toepassen bij FAST en draagt hij bij aan de ontwikkeling van baanbrekende therapieën.

Sinds mei 2024 is Rosa Hart werkzaam als programmasecretaris van FAST. Zij is in 2023 afgestudeerd in de master Biopharmaceutical Sciences in Leiden. Tijdens haar studie heeft zij bijgedragen aan een onderzoek naar de toepassingen van hydrogels voor onderzoek naar borstkanker. Na het onderzoek heeft zij de specialisatie Business Studies gevolgd met een stage in organisatie van evenementen over impact van science. Daarnaast heeft Rosa haar eerstegraads lesbevoegdheid in scheikunde.

Sinds april 2024 is Denise Verkade werkzaam als managementassistent bij FAST, waar ze het team ondersteunt met uiteenlopende administratieve en organisatorische taken. Ze brengt vijf jaar ervaring mee uit de farmaceutische sector, waar ze werkzaam was in customer service en sales support.

Conny Helder brengt brede bestuurlijke ervaring in de zorgsector met zich mee. In het vierde kabinet-Rutte (2022–2024) was zij minister van Langdurige Zorg en Sport, en minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Eerder bekleedde zij diverse managementposities in de ziekenhuissector en was bestuurder van organisaties in de eerstelijn en ouderenzorg. Onder andere als bestuursvoorzitter bij tanteLouise, waar zij bekend stond om haar inzet voor vernieuwing en innovatie. Op dit moment is zij onder andere voorzitter van de Raad van Toezicht van RegMed XB en lid van de Steering Committee Advisory Board van Oncode Accelerator.

Annemiek van Rensen werkt sinds 2009 bij INVOLV (voorheeen PGOsupport), een kennis- en adviesorganisatie voor patiëntenorganisaties en hun samenwerkingspartners in zorg en welzijn. Haar expertisegebied betreft patiëntenparticipatie bij wetenschappelijk onderzoek en medicijnontwikkeling. Vanuit INVOLV adviseert Annemiek onder andere patiëntenorganisaties en onderzoeksgroepen bij de realisatie van effectieve en betekenisvolle patiëntenparticipatie. Daarnaast verzorgt zij regelmatig trainingen en presentaties op dit gebied. In 2018 werd, mede op haar initiatief, de Europese opleiding over patiëntenparticipatie bij medicijnontwikkeling voor ervaren patiëntenvertegenwoordigers, EUPATI, naar Nederland gehaald. Van 2015-2022 was Annemiek bovendien lid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Namens het CBG werkte zij, als lid van de werkgroep, mee aan de totstandkoming van de publicatie van CIOMS Working Group XI over Patient Involvement in the development, regulation and safe use of medicines (2022). Annemiek studeerde Bio-Farmaceutische Wetenschappen in Leiden en promoveerde aan de Universiteit Utrecht.

Paul Korte, PharmD is werkzaam voor de Nederlandse campus van Janssen, de farmaceutische bedrijven van Johnson &Johnson en verantwoordelijk voor externe betrekkingen voor de Janssen-bedrijven in Nederland. In deze rol is hij betrokken bij verschillende initiatieven om publiek-private samenwerkingen in medicijnontwikkeling te verbeteren ten behoeve van patiënten, het LS&H-ecosysteem en de economie in Nederland. Hij werkt 26 jaar bij Janssen en bekleedde diverse nationale en internationale marketing-, management- en bestuursfuncties. Het is altijd zijn ambitie en persoonlijke drive geweest om dicht bij de ontwikkelingen in het Nederlandse biofarmaceutische ecosysteem te blijven. Hij heeft dat actief gedaan in verschillende publiek-private platforms en in organen van brancheverenigingen onder meer als voorzitter van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. Momenteel is hij lid van de Raad van Advies van de Stichting Domein Applied Sciences en voorzitter van het bestuur van Biotech Booster Foundation, een landelijk publiek-privaat programma om kennisvalorisatie in de biotech te verbeteren.

Paul Smits (1957) studeerde Geneeskunde aan de Radboud Universiteit in Nijmegen en is vervolgens aldaar opgeleid tot medisch specialist (internist). Hij vervolgde zijn loopbaan in het Radboudumc waar hij patiëntenzorg, wetenschappelijk onderzoek en onderwijs combineerde. Zijn klinisch en wetenschappelijk werk richtte zich met name op de klinische farmacologie, vasculaire geneeskunde, diabetes mellitus en de daaraan gerelateerde aandoeningen en complicaties. In 1994 verbleef Paul Smits aan Harvard Medical School / Brigham and Women's Hospital (Division of Vascular Medicine) en het Harvard/MIT Center for Experimental Pharmacology and Therapeutics in Boston (Massachusetts, USA). In 1995 keerde hij terug naar Nijmegen en werd aldaar benoemd tot hoogleraar Klinische Farmacologie en hoofd van de afdeling Farmacologie-Toxicologie. Daarnaast werkte hij klinisch als internist-farmacoloog. Als (co)promotor begeleidde hij 38 promovendi bij hun promotieonderzoek. Hij is een aantal jaren (bestuurlijk) actief geweest in de Ned. Vereniging voor Klinische Farmacologie en Biofarmacie, de Nederlandse Vereniging voor Farmacologie, het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, de Dutch Clinical Research Foundation, de Dutch Cardiovascular Alliance en verschillende NFU-werkgroepen. In 2012 trad hij voor twee termijnen van 4 jaar toe tot de Raad van Bestuur van het Radboudumc, eerst als decaan en vicevoorzitter en later als bestuursvoorzitter. Daarna was Paul Smits medisch directeur van het Hart- en Vaatcentrum van het Radboudumc tot juni 2024. Hij is nu nog lid van de Raad van Toezicht van het Amsterdam UMC en voorzitter van de Adviesraad van het College ter beoordeling van Geneesmiddelen.