Het INFECTORY-project is geselecteerd als een van de vier projecten die worden gefinancierd in het kader van de PharmaNL Shared Development Infrastructure 2025-oproep. INFECTORY is een initiatief van INFECTA, samen met partners uit heel Nederland, waaronder UMC Utrecht, LUMC, FAST en AHAM, gericht op het versterken van het ecosysteem voor onderzoek naar infectieziekten. Het project richt zich op het upgraden van een duurzame en toegankelijke GMP-productiefaciliteit voor faagtherapie, met als doel het bevorderen van onderzoek en klinische toepassingen op het gebied van infectieziekten.

De faciliteit maakt de productie mogelijk van kleinschalige, kosteneffectieve GMP-batches voor klinische proeven in een vroeg stadium en gepersonaliseerde behandelingen. De faciliteit zal toegankelijk zijn voor academische groepen, start-ups en scale-ups, waardoor faagtherapie op grotere schaal beschikbaar komt voor onderzoek en klinisch gebruik.

Met INFECTORY streven we naar veilige en rechtvaardige toegang tot faagtherapie, de productie van bacteriofagen van farmaceutische kwaliteit voor compassionate use en klinische proeven, en de totstandkoming van een transparant, op kosten gebaseerd toegangsmodel. Het initiatief vermindert ook de afhankelijkheid van geïmporteerde fagen, verlaagt de investeringsrisico’s voor innovators en versterkt de Nederlandse aanpak van antimicrobiële resistentie, in lijn met de ambities van PharmaNL.

Samen combineert deze non-profit samenwerking medische expertise, GMP-productiecapaciteit, governance en financiering binnen één gedeelde nationale infrastructuur.

INFECTORY zal naar verwachting drie tot vier hoogwaardige faagproducten per jaar produceren, met ruimte voor verdere groei. De faciliteit zal de levertijden voor patiënten verkorten, de afhankelijkheid van niet-standaard internationale leveringen verminderen, de klinische bewijsbasis voor faagtherapie versterken en het MKB binnen het Nederlandse farmaceutische ecosysteem ondersteunen.

“INFECTORY onderstreept de dringende noodzaak om innovatie, toepassing en beleid met betrekking tot antimicrobiële resistentie (AMR) beter te integreren. FAST richt zich specifiek op het bevorderen van die samenhang en samenwerking waar dat nog niet vanzelfsprekend is. Bacteriofagen kunnen een belangrijke oplossing bieden voor de wereldwijde uitdaging van toenemende AMR, maar er is nog veel werk te doen. Het kunnen aanbieden van een open, gedeelde GMP-productiefaciliteit is een essentiële voorwaarde om ervoor te zorgen dat nieuwe therapieën niet alleen worden ontwikkeld, maar ook op verantwoorde wijze patiënten bereiken. “Door deze infrastructuur te koppelen aan bredere afspraken over stewardship en beleid, wil FAST een langetermijnbijdrage leveren aan de ontwikkeling van innovatieve behandelingen zoals faagtherapie,” aldus Saco de Visser, wetenschappelijk directeur van FAST.

De faciliteit zal werken met transparante cost-plus-prijzen en niet-discriminerende toegang op basis van ‘wie het eerst komt, het eerst maalt’. De productie zal volgens een make-to-order-model verlopen om verspilling en risico’s tot een minimum te beperken, terwijl gegevens en productiekennis via open science zullen worden gedeeld.