10:00 – 10:30  Opening
Het FAST event 2026 wordt geopend met een inspirerende spreker die ons meeneemt in het onderwerp van 2026:
Doorbraken in innovatie en betaalbaarheid: hoe werkt dat in de praktijk en hoe schaal je succesvol op? 

10:30 – 11:15 Keynote presentatie
Een bijdrage over betaalbare innovatie in een complex Europees landschap. Welke keuzes zijn nodig om innovatie en toegankelijkheid hand in hand te laten gaan en wat kunnen wij leren van het EU-perspectief?

11:15 – 11:30 Koffiepauze

11:30 – 12:15 Drie inspirerende praktijkcasussen
We gaan in op drie casussen die laten zien wat werkt, waar uitdagingen ontstaan en welke lessen waardevol zijn voor toekomstige innovaties.

12:15 – 13:15 Lunch

13:15 – 15:55 Middagprogramma – Keuzedeelsessies
3 rondes van 45 minuten durende sessies

Ronde 1 (13:15–14:00)

1           Financiering van translatie ‘van lab tot patiënt’ | wat voor modellen bestaan er?
Innovatieve therapieën en technologieën lopen vaak tegen financieringsuitdagingen aan tussen onderzoek en toepassing in de praktijk. In deze sessie bespreken we welke financieringsvormen, investeringsfondsen en publieke-private constructies beschikbaar zijn voor pionierende innovaties, en hoe ontwikkelaars de zogenaamde ‘valley of death’ kunnen overbruggen.

2          Samen ontwikkelen: belofte of praktijk?
De ontwikkeling van nieuwe behandelingen kan niet meer zonder de inbreng van patiënten. Tenminste, dat is de ambitie. Maar hoe vaak zijn patiënten daadwerkelijk van invloed op keuzes in onderzoek, ontwikkeling en toegang tot nieuwe therapieën? In deze sessie gaan patiëntvertegenwoordigers en ontwikkelaars met elkaar in gesprek over de praktijk achter patiëntenparticipatie. Wat levert het op wanneer patiënten vanaf een vroeg stadium worden betrokken? Welke invloed heeft dat op onderzoeksvragen, studiedesign, relevante uitkomsten en uiteindelijk de kans dat een behandeling aansluit bij wat patiënten nodig hebben? En wanneer schuurt het tussen goede bedoelingen en de realiteit van geneesmiddelenontwikkeling?

3          Internationaal | EATRIS, what’s in it for me?
EATRIS ondersteunt onderzoekers en ontwikkelaars bij het versnellen van translatie van innovatieve behandelingen naar de patiënt. In deze sessie krijgt u inzicht in wat EATRIS precies is, welke expertise en infrastructuur beschikbaar zijn en hoe ontwikkelaars hiervan kunnen profiteren.

4          Meet the Regulators
Heeft u vragen over regelgeving, ontwikkelingstrajecten of toelating van innovatieve therapieën? Tijdens deze interactieve sessie kunt u in kleine groepjes in gesprek met experts van relevante regelgevende instanties en concrete vragen bespreken die spelen binnen uw eigen ontwikkelingstraject.

Ronde 2 (14:05–14:50)

1             Pre-klinische modellen, van innovatie naar toepassing in besluitvorming
Nieuwe regelgeving stimuleert de ontwikkeling en toepassing van innovatieve preklinische modellen als alternatief voor traditionele dierproeven. In deze sessie bespreken we de kansen, uitdagingen en praktische gevolgen voor ontwikkelaars van innovatieve therapieën.

2             Prijsmodel toepassing
Hoe bepaal je een passende (of maatschappelijk verantwoorde) prijs voor innovatieve therapieën en welke factoren spelen daarbij een rol? Deze sessie behandelt methoden en modellen voor waarde- en prijsbepaling, inclusief inzichten vanuit lopende initiatieven en samenwerkingen op dit gebied.

3             N-of-few ontwikkeling – van preklinisch naar praktijk
Voor zeer kleine patiëntengroepen vraagt ontwikkeling om een andere aanpak dan traditionele geneesmiddelontwikkeling. Deze sessie gaat in op de uitdagingen van N-of-few trajecten: wanneer is een innovatie voldoende bewezen, welke stappen zijn nodig richting toepassing en hoe breng je een veelbelovende innovatie daadwerkelijk bij de patiënt?

4             Personalised medicine – Diagnostiek & therapie combinaties
Gepersonaliseerde zorg vraagt om een nauwe samenhang tussen diagnostiek en behandeling. In deze sessie staat centraal hoe diagnostische technieken, therapiekeuzes en dosimetrie samen kunnen bijdragen aan effectievere en beter afgestemde behandelingen voor individuele patiënten. En hoe deze ontwikkelingen onderdeel zijn van therapieontwikkeling.

14:50 – 15:05 Pauze

Ronde 3 (15:10 – 15:55)

1            Centrale productie faciliteiten – kansen en uitdagingen
Naarmate innovatieve therapieën de praktijk bereiken, wordt productie een cruciale succesfactor voor zowel toegang als ontwikkeling. Deze sessie bespreekt de mogelijkheden en uitdagingen van centrale productiemodellen voor onder andere ATMP’s en radiofarmaca, inclusief aspecten als kwaliteit, schaalbaarheid en logistiek.

2           Alternatieve toegangsmodellen
Voor innovatieve therapieën zijn traditionele routes naar vergoeding en beschikbaarheid niet altijd passend. In deze sessie verkennen we alternatieve toegangsmodellen die kunnen bijdragen aan snellere en bredere toegang voor patiënten, terwijl tegelijkertijd onzekerheden rondom effectiviteit en kosten worden beheerst. En kansen bieden als hier vroeg in de ontwikkeling van een geneesmddel rekening mee wordt gehouden.

3            Van registratie naar praktijk – gepast gebruik
Registratie is vaak niet het eindpunt, maar juist het begin van implementatie in de zorg. Aan de hand van praktijkervaringen bespreken we welke uitdagingen organisaties tegenkomen bij de gepast gebruik van innovatieve therapieën en welke lessen daaruit te trekken zijn.

4             Klinische modellen: kansen voor versnelling
Innovatieve klinische onderzoeksmodellen kunnen ontwikkeltrajecten efficiënter en sneller maken. In deze sessie worden praktijkvoorbeelden besproken van modellen die helpen om sneller bewijs te genereren, ontwikkelrisico’s te beperken en de weg naar de patiënt te verkorten. Waar liggen de kansen voor versnelling en wat is nodig om deze modellen in te zetten?

16:00 – 16:15 Drug Repurposing Venture Challenge finale en prijsuitreiking 

16:15 – 16:30 Plenaire afsluiting