De Drug Repurposing Venture Challenge is in volle gang. Tijdens deze intensieve en inspirerende uitdaging zetten vijf innovatieve teams zich in om ideeën op het gebied van drug repurposing te vertalen naar levensvatbare ondernemingsplannen.

De eerste workshopronde vindt plaats van 2 t/m 4 juli. Gedurende deze driedaagse sessie duiken de teams in de wereld van hun toekomstige gebruikers en bouwen zij aan een stevige basis voor hun venture. In september vindt deel twee plaats, gevolgd door de finale op 8 oktober tijdens de Radboud Investment Day in Nijmegen. De winnaar ontvangt een prijs van €20.000 om naar eigen inzicht in te zetten mits gericht op de doorontwikkeling van drug repurposing concepten.

De deelnemende teams en hun ambitieuze projecten zijn:

Sherwood
Sherwood zet zich in voor de ontwikkeling van een drug-repurposingstrategie ter verbetering van neuropsychiatrische symptomen bij patiënten met het Cri-du-Chat syndroom. Dankzij een bijbehorende biomarker kunnen zij farmacologische interactie nauwkeurig monitoren. Deze innovatieve benadering draagt bij aan zowel de kwaliteit van leven als de kwaliteit van zorg, met een duidelijke en versnelde route naar klinische toepassing.

Omnicin Therapeutics
Omnicin Therapeutics ontwikkelt Bismocin, een innovatieve inhalatietherapie op basis van bismut. Deze therapie maakt resistente Pseudomonas aeruginosa weer gevoelig voor bestaande antibiotica. Bismocin biedt daarmee een veelbelovende oplossing voor resistente infecties bij chronische longaandoeningen zoals taaislijmziekte (CF) en bronchiëctasieën.

ELIGLU-STEC
Het team ELIGLU-STEC werkt aan herbestemming van medicatie voor een ernstige aandoening die vooral kinderen en ouderen treft. Dit multidisciplinaire team heeft als doel om de toegang tot beschikbare, betaalbare medicatie voor deze patiënten te versnellen.

SAVE
Door SAVE wordt de focus gelegd op de inzet van Sirolimus. Sirolimus blijkt effectief bij zeldzame congenitale vasculaire anomalieën, maar door de zeldzaamheid van deze aandoeningen zijn er relatief weinig patiënten onderzocht. Voor toekomstig gebruik is registratie voor deze indicatie en langdurige opvolging essentieel, omdat vaak levenslange behandeling nodig is en kennis over langetermijneffecten belangrijk is.

SIMPATHIC
SIMPATHIC richt zich op een mogelijke therapie voor Leigh syndroom. Door in te zetten op gedeelde pathomechanismen tussen zeldzame aandoeningen, beoogt het team de ontwikkeling van therapieën voor neurometabole, neurologische en neuromusculaire ziekten te versnellen.

ZonMw, Oost NL en FAST zijn trots op deze vooruitstrevende teams en kijken uit naar hun verdere ontwikkeling in de komende maanden.

Meer informatie: Drug Repurposing Venture Challenge – FAST